IT'S NOT JUST
A JOB.

To us it’s personal.

Tokyo, JPN JOBS - Covance

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Clinical Project Administrator / クリニカル プロジェクト アドミニストレーター Tokyo, JPN

. . .強い姿勢がコーヴァンスの成長と歴史を作ってきました。私たちの会社は、社員がお互いを鼓舞し、育成し、利用する職場環境を発展させることによって成長してきました。 現在アジア・パシフィックでは、13カ国で1000人以上、グローバル全体では、60カ国で11000人以上の社員が働いています。 コーヴァンス・ジャパンで働く3つの理由 1. キャリアアップのスピードが早い: 2016年は実に全体の 33% の社員がプロモーションされました! 入社してから短期間でキャリアアップできることを魅力に感じ、この会社で働くことを決めた社員が多くいます。年齢、社歴に関係なく、プロモーションは純粋にあなたの能力で決まります。 2. ワークライフバランスを保ちながら、しっかりと仕事で結果を出せる: わたしたちは、仕事における成功はワークライフバランスをいかに保つかに掛かっていると考えます。産休からの復帰率は100%Read More

Associate Process Manager / アソシエイト プロセス マネージャー Tokyo, JPN

. . .scope and roadmap of improvement for review board * Execute, implement, and manage improvement according to the agreed scope and timelines * Perform impact analysis, develop communication/training plan, and create materials for the roll out of the improvement * Promote and encourage best practice for assigned area * Develop system & tool to track process/quality/training compliance * May oversee aRead More

HR Specialist / HR スペシャリスト Tokyo, JPN

. . . a company where more than 90% of the top 20 global pharmaceutical companies are repeat customers. HR Administration * Be responsible for HR admin support to all Japan employees * Issues employee certificate/letters in a timely manner * Files employee personal file and other HR relating files in a timely manner * Coordinates and administrate the new hire onboarding and termination process * Be rRead More

QA/Regulatory Spec IV Tokyo, JPN

. . .are completed on time and within budget, including audit reporting and CAPA follow up and closure. Essential Job Duties: Lead audit teams in the conduct, reporting and follow up of regional and global QA audits, ensuring compliance to applicable SOPs, Master Audit Plan, and within specified timeframes and quality standards * Leads complex audits (e.g., directed, process, systems, office) * ProvRead More

Clinical Team Lead (CTL) / クリニカル・チーム・リード Tokyo, JPN

. . .を選んでいただいても構いません。 コーヴァンスについて コーヴァンスはグローバル臨床開発サービスのリーディングカンパニーであり、医薬品、バイオ・テクノロジー業界をサポートしています。人の命を救い、また人生を豊かにする医薬品を人々に送り届けることで、私たちは世界に貢献しています。 この私たちの使命への強い姿勢がコーヴァンスの成長と歴史を作ってきました。私たちの会社は、社員がお互いを鼓舞し、育成し、利用する職場環境を発展させることによって成長してきました。 現在アジア・パシフィックでは、13カ国で1000人以上、グローバル全体では、60カ国で11000人以上の社員が働いています。 業務詳細 - オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築 - インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ資料の作成、プロジェクトのリソース管理、モニタリRead More

CRA Assistant (未経験CRA):10月1日入社 Tokyo, JPN

. . .ションなど、英語スキルも自然と磨かれます。 コーヴァンスについて コーヴァンスはグローバル臨床開発サービスのリーディングカンパニーであり、医薬品、バイオ・テクノロジー業界をサポートしています。人の命を救い、また人生を豊かにする医薬品を人々に送り届けることで、私たちは世界に貢献しています。 この私たちの使命への強い姿勢がコーヴァンスの成長と歴史を作ってきました。私たちの会社は、社員がお互いを鼓舞し、育成し、利用する職場環境を発展させることによって成長してきました。現在アジア・パシフィックでは、13カ国で1000人以上、グローバル全体では、60カ国で11000人以上の社員が働いています。 業務詳細 - 新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで) - 治験関連文書の管理など - 治験実施施設・医師の選定、治験審査委員会へのRead More

Regional Study Coordinator Tokyo, JPN

. . .Regional Study Coordinator may communication with the Client when a task is being delegated by the Global Study Manager. Regular communication is essential with the appointed Global Study Manager who is accountable for the entire protocol. This position must be in compliance with the CCLS Global Project Management strategy and deliver outstanding customer satisfaction and performance. Education/QRead More

Sr Assoc Drug Safety Tokyo, JPN

. . .cal trial. This includes, but is not limited to: * entry of safety data onto adverse event database(s) and tracking systems * review of adverse events for completeness, accuracy and appropriateness for expedited reporting * write patient narratives * code adverse events accurately using MedDRA * determine expectedness/listedness against appropriate label * identifies clinically significant informRead More

Clinical Operations Manager / クリニカル オペレーション マネージャー Tokyo, JPN

. . .e issues * Measure performance indicators for assigned staff within Clinical Operations. * Identify individual training needs and assist in the conduct of training and development efforts, regionally * Conduct on-site Accompanied Field Visit activities (Evaluation and Quality Control Visits) for Clinical Operations staff * Effectively communicate management strategies, policies and procedures in cRead More

Senior Associate Regulatory Submission Tokyo, JPN

. . .ill take ownership for specific pieces of work and may be the Regulatory Affairs lead for projects. - Assist in the coordination, collection and organization of data and information required by Regulatory Authorities - Assist and support Regulatory strategist in preparation PMDA meeting packages and coordination and arrangment of PMDA consultation meetings - Assist and provide regulaory support toRead More

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Covance Recruiting Process

Below is a general Overview of Our Recruiting Process

If you’d like to work for us, please submit your resume/CV online. If your ability to use or access our electronic application is limited due to a disability, please visit www.gettinghired.com or call 1-800-978-4473 for help.

We consider applications from everyone who is interested in a position with us and who meets the required criteria and qualifications.

If your application is selected, someone from our recruiting team will contact you to arrange an initial screen. We may carry this out over the phone or at a face-to-face meeting. You must complete the screen to be considered for the position.

Based on the results of the initial screen, we may invite you to an interview. One of our recruiting team members will contact you to arrange this. The process may involve several interviews, initially over the phone, and then face-to-face with different members of the hiring team.

Our interviews follow a behavioral-based format. This means we’ll ask you to give us information that’s specific to your professional and educational experiences.

Hiring team members will share and discuss their input and then make their decision.

If you’re the person who best meets the requirements of the position, a member of the hiring team will get in touch to make you an offer of employment. Covance is an eVerify employer (United States only).