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Jobs in Japan - Covance


Senior Director, Project Management, Asia Pacific
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research
The Senior Director is an Experience d leader with a TA Center of Excellence and is expected to leverage that Experience to aid a team to grow a portfolio of innovative and profitable business and/or oversee the design of effective and differentiated strategies for operational delivery with clients and internal experts and/or oversee the portfolio of clinical studies being conducted in a Therape ...
Business Development Director, Pre-Clinical Services
Covance  - Tokyo, JPN
Sales Marketing
Are you an Experience d Business Development professional in the life science industry? Would you like to apply your Experience in a global leader in Pre-Clinical Development Solutions? Feel free to apply! To develop new accounts, new business opportunities at existing accounts and new market opportunities, to generate revenue and growth for Covance Early Development Services. A. Duties and Re ...
クリニカルリサーチアソシエイト Clinical Research Associate
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research Associate
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH・GCPのガイドラインに沿ったモニタリング経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 グローバル・スタディでの臨床開発サポート グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことになります。アジア・パシフィック以外にも、欧米の同じプロジェクト担当者とのコミュニケーションなど、英語スキルも自然と磨かれます。 コーヴァンスについて コーヴァンスはグローバル臨床開発サービスの ...
Specialist I, Document Review
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research
Are you an Experience d CRA looking for a career change? Looking to leverage monitoring Experience in an internal role (no business trips?). Consider Document Review! A Document review Specialist I is reviewing Investigator Packages, Informed Consent Forms and Advertisements following project & country specific regulations as well as ICH-GCP, FDA and other regional guidance. A Document review S ...
Clinical Operations Manager
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research
A. GCP and Quality Oversight: - Has GCP oversight of direct reports by ensuring GCP training is executed, understood and implemented - Identify and escalate GCP issues identified through regular interactions with direct reports and conduct or review of reports from Clinical Quality Control (CQC) Visits - Ensures training record compliance with training matrix and ensures training records are u ...
未経験CRA CR Assisttant
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research
あなたはグローバルな環境そして臨床開発の業界で活躍したいMR、看護師、臨床検査技師、研究員またはライフサイエンス業界の経験を持っている方ですか? トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の未経験臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方は是非ご応募ください。 グローバル・スタディでの臨床開発サポート グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことになります。アジア・パシフィック以外にも、欧米の同じプロジェクト担当者とのコミュニケーションなど、英語スキルも自然 ...
クリニカルチームリード Clinical Team Lead
Covance  - Tokyo, JPN
Clinical Research
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、Clinical Team Leadを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH・GCPのガイドラインに沿ったモニタリング経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 グローバル・スタディでの臨床開発サポート グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことになります。アジア・パシフィック以外にも、欧米の同じプロジェクト担当者とのコミュニケーションなど、英語スキルも自然と磨かれます。 コーヴァンスについて コーヴァンスはグローバル臨床開発サービ ...


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